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2023 国际德尔菲共识建议:定义综合疾病控制作为临床实践中溃疡性结肠炎的治疗目标 共识 EN

2023-08-16

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溃疡性结肠炎 [UC] 的治疗需要以患者为中心的全面疾病控制定义,考虑经典里程碑试验终点通常未捕获的方面的改进。

儿童低级别胶质瘤临床研究试验终点选择的专家共识 共识 CN

现从pLGG的分型、影像学表现和临床表现,pLGG化疗和放疗治疗的局限性,pLGG的药物研发进展,pLGG临床研究试验终点的选择,运动、神经心理学和患者自报告终点,pLGG疗效评估标准六个方面进行综述

FDA 指导文件:糖尿病的研究抗糖尿病药物和生物制品的临床试验的疗效终点 指南 EN

在本指南中,抗糖尿病药物是指旨在改善血糖控制的药物,包括旨在降低糖尿病相关高血糖的药物(即抗高血糖药物)和旨在减轻与糖尿病管理相关的医源性低血糖的药物。

晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则 指导原则 CN

为指导我国前列腺癌领域抗肿瘤药物的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原

FDA 指南:新生血管性年龄相关性黄斑变性的开发治疗药物 指南 EN

本指南旨在就资格标准、试验设计注意事项和疗效终点向申办者提供建议,以提高临床试验数据质量,并提高治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性药物开发计划的效率。

FDA 指导文件:行业临床试验指南中的多个终点 指南 EN

本指南为申办者和审评人员提供了 FDA 对研究结果分析和解释过程中多个终点所带来的问题的思考,以及如何在人用药物(包括作为生物制品获得许可的药物)的临床试验中管理这些问题。

2022 德国肺血管研究所创新药物开发计划的共识声明:肺动脉高压在间质性肺疾病中的临床试验设计和终点 共识 EN

与间质性肺疾病(ILD)相关的肺动脉高压(PH)是PH药物临床试验的一个有吸引力的靶点。此类研究取得成功需要考虑许多因素。最有可能对干预措施作出反应的患者表型需要权衡肺实质疾病的程度和血流动力学损害的

2022 WHO 指南:孕产妇和新生儿护理以获得积极的产后体验的建议 指南 EN

该指南旨在提高妇女和新生儿基本的常规产后护理质量,最终目标是改善孕产妇和新生儿的健康和福祉。它将“积极的产后体验”视为所有分娩妇女及其新生儿的重要终点,为改善短期和长期健康和福

对我国《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答(试行) 指导原则 CN

为规范和指导化学药物仿制药的研究和开发,促进多规格豁免BE的药学研究和评价工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《对我国〈以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技

晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,和其他实体瘤相比具有独特的疾病特征,如按照对雄激素剥夺治疗的敏感性及是否转移分为不同疾病阶段、有高发骨转移及血清生物标志物PSA等,临床试验终点有特殊的定

FDA指导原则:心衰治疗药物开发的终点选择指南 指导原则 EN

FDA指导原则:心衰治疗药物开发的终点选择指南

FDA指导原则:溃疡性结肠炎临床试验终点设计的工业指南 指导原则 EN

本指南的目的是协助申办者临床开发用于治疗成人和儿童溃疡性结肠炎 (UC) 19 的药物。 具体而言,本指南 20 解决了食品和药物管理局 (FDA) 当前关于 UC 临床试验疗效 21 终点的想法。

FDA指导原则:pCR作为高风险早期乳腺癌新辅助治疗终点加速药物研发 指导原则 EN

FDA指导原则:pCR作为高风险早期乳腺癌新辅助治疗终点加速药物研发

FDA指导原则:肿瘤药物和生物制剂审批的临床试验终点选择 指导原则 EN

FDA指导原则:肿瘤药物和生物制剂审批的临床试验终点选择

FDA指导原则:骨关节炎的药物开发的结构终点 指导原则 EN

他的指导目的是帮助正在开发药物、器械或 20 种生物制品(医疗产品)的申办者治疗骨关节炎 (OA) 的潜在病理生理和结构进展。2 21

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