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POQI和ERASCS联合共识报告: 成人心脏手术中的疼痛管理和阿片类药物管理 指南 EN

阿片类药物的麻醉和镇痛是心脏手术患者围手术期护理的传统组成部分。人们对增强恢复计划(ERP)的热情日益高涨,再加上有证据表明大剂量阿片类药物的潜在危害,这表明我们应该重新考虑阿片类药物在心脏手术中的作

非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

非阿片类术后镇痛领域进入临床试验阶段的创新药和改良型新药逐年增多,为科学引导和规范我国此类药物的临床研发,药品审评中心组织撰写了《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》,并形成征求意见稿。

2022 CDC临床实践指南:处方阿片类药物治疗疼痛 指南 EN

2022年11月,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了处方阿片类药物治疗疼痛的临床实践指南。本文主要针对疼痛管理提供指导建议,包括年龄≥18岁人群处方类阿片药物的应用。

《根据CYP2D6、OPRM1和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读 解读 CN

2022-09-27

暂无更新

阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗,然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和

关于公开征求《阿片类口服固体仿制药防滥用药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 CN

阿片类药物的滥用已在全球范围内成为日益严重的公共卫生问题,采用防滥用技术的阿片类药物可以降低临床滥用风险。为了鼓励申请人开发具有防滥用特性的阿片类口服固体仿制药,也为了统一技术审评尺度,我

2022 SHM共识声明:住院成人阿片类药物使用障碍及相关情况的管理 共识 EN

本文主要针对住院成人阿片类药物使用障碍及相关情况的管理提出了18条推荐意见,涉及阿片类使用障碍和阿片类药物戒断的识别和治疗,阿片类使用障碍的围术期以及急性疼痛管理,优化阿片类使用障碍患者出院时的护理过

2021年ACOG关于产后阶梯式多模式药物镇痛的建议及要点解读 解读 CN

产后疼痛是困扰产妇的常见问题,如治疗不当可能会导致阿片类药物滥用、产后抑郁和疼痛长期存在等不良后果。因此,美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and

FDA“用于急性疼痛的非阿片类镇痛药的开发供企业用的指导原则草案”介绍 指导原则 CN

FDA发布了“用于急性疼痛的非阿片类镇痛药的开发供企业用的指导原则草案”,详细介绍该指导原则,期望对中国这类药物的临床研究及其监管有所帮助。

用于急性疼痛的非阿片类镇痛药的开发供企业用的指导原则草案 CN

2022-05-01

暂无更新

该指导原则阐述了FDA目前对下列3方面的具体看法:用于急性疼痛的非阿片类镇痛药的临床试验方案、其说明书中关于消除或减少阿片类药物使用的描述以及这类药物的加快审批程序。

2022 VA/DoD 临床实践指南:使用阿片类药物治疗慢性疼痛 指南 EN

该指南描述了在慢性疼痛管理中使用阿片类药物的关键决策点,并提供了清晰而全面的基于证据的建议,其中包含针对整个国防部和弗吉尼亚州医疗保健系统的从业人员的当前信息和实践。工作组共识声明旨在最大程度地减少需

2022 NICE指南:与依赖或戒断症状相关药物的成人安全处方和戒断管理(NG.215) 指南 EN

2022年4月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了与依赖或戒断症状相关药物的成人安全处方和戒断管理指南。主要内容涵盖了阿片类药物、苯二氮䓬类、加巴喷丁类药物、非苯环类药物(Z-drugs

2022 SIGN 立场声明:用于阿片类药物替代疗法的长效丁丙诺啡注射剂 指南 EN

与英国和欧洲其他地区一样,非法使用毒品,尤其是鸦片制剂,在苏格兰引发了严重的社会和医疗保健问题。对于 2019 年的苏格兰,药物引起的死亡率为每百万 15-64 岁人口中有 318 人死亡。这高于任何

2022 ACSQHC 急性疼痛临床护理标准中的阿片类镇痛药管理 指南 EN

急性疼痛临床护理标准中阿片类药物镇痛管理的完整版本描述了每项质量声明对患者及其家人、临床医生和卫生服务组织的意义,并提供了当地监测指标。它包括有关使用临床护理标准的信息,以及该标准的背景和证据来源。

2022 JSPM临床指南:癌痛的药物治疗建议 指南 EN

疼痛是癌症患者的常见症状,日本姑息医学会(JSPM)于2010年发布了第一部癌痛的药物治疗指南,本文是对该指南的修订更新,共提出老人35条指导建议,其中19条涉及癌痛的药物治疗,6条涉及阿片类药物副作

FDA 行业指南:开发治疗急性疼痛的非阿片类镇痛药(草案 ) 指导原则 EN

本指南是根据《促进患者和社区的阿片类药物恢复和治疗 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 节的法定要求编写的,该法案指示食品和药物管理局 (FDA) 发布 或更新现有指南,以帮助解决开发非成瘾

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