#阿司匹林#

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人类三大神药之一!
2020-05-29

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有几项研究显示,#咖啡##阿司匹林##他汀类药物##二甲双胍#的使用均与#肝细胞癌#风险降低有关。对于需要使用#免疫检查点抑制剂#治疗的#晚期肝细胞癌#,一线治疗推荐方案为#阿替利珠单抗#联合#贝伐单抗#。若患者存在胃食管和/或胃肠道出血高风险或其他贝伐珠单抗禁忌证,#度伐利尤单抗#+#Tremelimumab#可能是更合适的选择。对于存在使用免疫检查点抑制剂禁忌证的患者,如患有自身免疫性疾病或肝移植后接受免疫抑制剂治疗的患者,推荐一线治疗选择#仑伐替尼##索拉非尼#
2023-12-16发表于威斯康星

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#阿司匹林# 人类神药
2023-07-26发表于山西省

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低剂量#秋水仙碱#长期耐受性良好,对预防#冠心病#来说,是安全的,不会增加感染、癌症、细胞减少或肌毒性。未来也许还要考虑对每个人的合适的剂量,这样也许会更好!另外,还要考虑与#他汀类药物##阿司匹林#之间的搭配,未来还有很长的路要走
2023-07-10发表于上海

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#阿司匹林#人类神药之一
2023-06-10

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#阿司匹林#人类三大神药之一
2023-05-10

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如果#冠心病#患者不能用#阿司匹林#,可能会考虑#吲哚布芬#。但是现在如果阿司匹林不适用,还有#氯吡格雷##替格瑞洛#等其他药物可以应用,吲哚布芬考虑顺序比较靠后。吲哚布芬相关研究不多,证据等级不高,建议应该是停用为宜。
2023-05-02发表于上海

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首都医科大学#王拥军#等团队发现#吲哚布芬##继发性卒中#预防的治疗效果并没有优于#阿司匹林#。 吲哚布芬是《#国家基本药物目录#2018版》用药,它抑制ADP,5-羟色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的释放而起#抗血小板聚集#的作用。本品不影响血凝固的血浆参数、只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。本品无诱变性,无致畸性,对胎儿无毒性。 但奇怪的是这个药,吲哚布芬片是意大利Erba公司1984年在意大利首先上市,并陆续在英国、奥地利等十余个欧盟国家上市;2002年后在韩国、日本、澳大利亚等国家陆续上市;2005年在中国由#华东医药#(西安)博华制药有限公司独家引进。目前华东医药已停售这个药物了,在全球只有极少数使用! 韩国有一项研究表明,单独服用 200 mg 每天两次的 #S-吲哚布芬#会产生比 S-和 R-混合物制剂更好的治疗效果。 S-吲哚布芬在低于R-吲哚布芬的浓度下产生治疗效果。表明,目前国内使用的吲哚布芬,手性并不明确,疗效也不明确!
2023-05-02发表于上海

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#阿司匹林#阿司匹林被推荐用于中度至重度缺血性卒中患者的继发性卒中预防,但可能导致胃肠道不耐受和出血。在一些国家,吲哚布芬被用作抗血小板的替代药物,尽管缺乏针对该适应症的大规模临床试验。该研究检验了吲哚布芬在降低中重度缺血性卒中患者90天内新发卒中风险方面不逊于阿司匹林的假设。 2023年4月27日,首都医科大学王拥军团队在Lancet Neurology在线发表了题为“Indobufen versus aspirin in patients with acute ischaemic stroke in China (INSURE): a randomised, double-blind, double-dummy, active control, non-inferiority trial”的研究论文,该研究于2019年6月2日至2021年11月28日期间进行。在筛选出的84 093名患者中,5438名患者被随机分配接受吲哚布芬(n=2715)或阿司匹林(n=2723)治疗,所有这些患者都被纳入了初步分析。中位年龄为64.2岁(IQR为56.1 ~ 67.6);女性1921例(35.3%),男性3517例(66.7%)。吲哚布芬组有213例(7.9%)患者在90天内发生卒中,而阿司匹林组有175例(6.4%)发生卒中(HR 1.23, 95% CI 1.01 - 1.50;pnon-inferiority = 0·44)。吲哚布芬组有18例(0.7%)患者出现中重度出血,阿司匹林组有28例(1.0%)患者出现中重度出血(0.63,95% CI 0.35 ~ 1.15;p = 0·13)。吲哚布芬组和阿司匹林组分别有666例(24.5%)和679例(24.9%)患者在90天内发生不良事件(p= 0.73)。
2023-05-01

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#阿司匹林#学习很多知识
2023-03-16

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#阿司匹林#神药之一,能否跌落神坛
2023-01-15

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#仑卡奈单抗##Lecanemab#)并用 #t-PA# 治疗#缺血性卒中#的患者发生多发性#脑出血#。主要原因可能与仑卡奈单抗在清除#淀粉样蛋白#时,导致脑内结构发生改变,虽然淀粉样蛋白对认知有损害,但是它也是脑内细胞结构的重要支撑源,如果它被清除过度或过快,会导致脑水肿,同样#脑水肿#又会继发血管的损伤,更容易出现。若与tPA这类溶栓药物合用的话,出血的风险就会大增,甚至与卒中一二级预防药物,如#阿司匹林##替格瑞洛##氯吡格雷#,或#利伐沙班#类联合应用,同样也可能会增加出血风险。因此,对于高卒中风险的#老年性痴呆#人群的用药,还需要进一步开展临床试验,才能保障患者的安全。相信#FDA#可能也会提出同样的要求。
2023-01-05发表于上海
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