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Nat Med:AAV递送<font color="red">RNAi</font>治疗共济失调惊现脑毒性

Nat Med:AAV递送RNAi治疗共济失调惊现脑毒性

遗憾的是,在AAV.miS1递送到小脑深部核团后,研究人员意外地观察到小脑毒性。

MedSci原创 - AAV载体,AAV,脊髓小脑性共济失调 - 2021-10-23

突破性<font color="red">RNAi</font>疗法早期数据显著,即将开展3期临床

突破性RNAi疗法早期数据显著,即将开展3期临床

领先的RNA干扰 (RNAi)公司Alnylam已加紧对超罕见卟啉症(ultrarare porphyria diseases)候选药物的研发。

药明康德 - RNAi疗法,血紫质病,卟啉症 - 2017-06-28

Alnylam的第二款<font color="red">RNAi</font>药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

Alnylam的Givlaari获得欧洲委员会批准用于治疗急性肝卟啉症,这是Alnylam公司第二种在欧洲获批的RNA干扰(RNAi)药物。该RNAi药物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。

MedSci原创 - Alnylam,第二款RNAi药物,Givlaari,欧盟批准,肝卟啉症 - 2020-03-05

<font color="red">RNAi</font>疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

全球第三款<font color="red">RNAi</font>药物出炉,百亿美金市场谁主沉浮?

全球第三款RNAi药物出炉,百亿美金市场谁主沉浮?

2020年,全球第三款RNAi药物获批上市,跟前两款一样,又是出自基因药物先锋公司Alnylam。

亿欧 - RNAi药物,百亿美金,谁主沉浮 - 2020-12-05

Circulation:<font color="red">RNAi</font>疗法治疗限制性心肌病的临床前景

Circulation:RNAi疗法治疗限制性心肌病的临床前景

干扰RNA (RNAi)是否可治疗MYL2突变所致的限制性心肌病?研究人员根据有效性和特异性筛选出一个短的发夹结构RNA(M7.8)。

MedSci原创 - RNAi,限制性心肌病,AAV9-M7.8L - 2019-09-10

<font color="red">RNAi</font>疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止

RNAi疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止

受此影响,公司股价暴跌41%,RNAi疗法再受重创。

生物谷 - Alnylam新疗法,RNAi疗法 - 2016-10-10

NEJM:一个持久的PCSK9干扰<font color="red">RNAi</font>治疗抑制剂-Inclisiran

NEJM:一个持久的PCSK9干扰RNAi治疗抑制剂-Inclisiran

在这项1期试验中,运用Inclisiran没有观察到严重的不良反应。300mg或更大剂量(单次或多次剂量)能显著降低LDL胆固醇和PCSK9水平至少6个月。

MedSci原创 - PCSK9治疗抑制剂 - 2016-11-14

降胆固醇<font color="red">RNAi</font>疗法再获佳绩,达到两项3期临床试验终点

降胆固醇RNAi疗法再获佳绩,达到两项3期临床试验终点

今日,The Medicines Company宣布,其降低胆固醇的RNAi疗法inclisiran,在治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的3期试验ORION-9,以及治疗动脉粥样硬化性心血管病(

药明康德 - 高胆固醇血症,RNAi疗法,动脉粥样硬化性心血管病,3期临床试验 - 2019-09-26

<font color="red">RNAi</font>疗法givosiran治疗急性肝性卟啉症的晚期研究达到主要终点

RNAi疗法givosiran治疗急性肝性卟啉症的晚期研究达到主要终点

Alnylam制药本周三(2019年3月6日)报道,用于治疗急性肝性卟啉症(AHP)的研究性RNAi疗法givosiran的III期研究符合其主要疗效终点和许多次要目标。

网络 - 肝性卟啉症,givosiran,RNAi - 2019-03-07

首次<font color="red">RNAi</font>基因治疗药物获得FDA批准用于治疗hATTR成年患者

首次RNAi基因治疗药物获得FDA批准用于治疗hATTR成年患者

美国食品和药物管理局于本周五批准Alnylam Pharmaceuticals的Onpattro(patisiran)用于治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变性(hATTR)引起的多发性神经病变的成年患者,这是美国首个批准用于治疗该适应症的药物。同时该药物也是第一个获批的siRNA基因疗法。

MedSci原创 - siRNA,基因治疗,FDA,hATTR - 2018-08-12

Alnylam的<font color="red">RNAi</font>疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

Alnylam的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

RNAi疗法vutrisiran靶向和沉默特定的信使RNA,从而阻止野生型和突变型甲状腺素转运蛋白(TTR)的产生。

MedSci原创 - hATTR淀粉样变性,FDA快速通道指定,RNAi疗法vutrisiran - 2020-04-15

<font color="red">RNAi</font>药物治疗乙肝的新药RG6346,疗效强且持久超过1年

RNAi药物治疗乙肝的新药RG6346,疗效强且持久超过1年

Dicerna Pharmaceuticals与罗氏(Roche)合作开发,治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染的RNAi疗法RG6346,在1期临床试验中的最新结果进行公布。试验结果显示,每月一次,总计4

网络 - 乙肝,RNAi药物 - 2020-11-18

<font color="red">RNAi</font>巨头Alnylam公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

RNAi巨头Alnylam公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

ALN-HSD是与Regeneron合作,针对HSD17B13、皮下给药的RNAi疗法,以治疗非酒精性脂肪性肝炎。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),RNAi疗法 - 2020-08-04

Arrowhead公布RNAi药物ARC-520治疗乙肝临床二期研究数据

总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳市的Arrowhead是一家专注于RNAi药物疗法开发的生物医药公司。最近其宣布开发的用于治疗乙肝的RNAi药物ARC-520取得良好的临床二期研究数据。这也是目前第一种处于此阶段的RNAi药物。ARC-520采用了Arrowhead公司独有的Dynami

生物谷 - 乙肝,药物 - 2014-11-20

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